Hello world!
Welcome to WordPress. This is your first post. Edit or delete it, then start writing!
MARAS teikia reguliavimo palaikymą registracijos procedūroms ir leidimų priežiūrai vaistiniams preparatams, maisto papildams ir medicinos prietaisams.
Lorem ipsum dolor sit amet, consecte adipiscing elit
Lorem ipsum dolor sit amet, consecte adipiscing elit
Lorem ipsum dolor sit amet, consecte adipiscing elit
MARAS teikia reguliacines paslaugas, apimančias vaistinių preparatų registraciją, rinkodaros teisės (MA) priežiūrą ir reguliacinės atitikties užtikrinimą Lietuvoje ir kitose Baltijos šalyse.
MARAS teikia pilną paslaugų paketą: rengia pakuotės lapelius pagal CMD(h) gaires, atlieka RUT testavimą, vertimus ir susiejimo ataskaitas (Bridging Report).
MARAS rengia ir teikia dokumentus maisto papildų ir medicinos prietaisų notifikavimui bei registracijai pagal teisės aktų reikalavimus, atlieka ženklinimo vertinimą, pakuočių tekstų parengimą, atstovauja klientus atsakingose institucijose.
MARAS užtikrina vietinį QPPV/LPPV paskyrimą, saugumo duomenų valdymą, teisinių reikalavimų stebėseną, medicininių užklausų administravimą, mokymus bei atstovavimą VVKT patikrose.
MARAS rengia dokumentaciją didmeninio platinimo licencijai gauti, GVPP reikalavimus atitinkančias standartines veiklos procedūras (SOP), atlieka auditus ir konsultuoja dėl VVKT patikrinimų bei atsakingo asmens (Responsible Person) licencijavimo.
MARAS teikia kompleksinius prieigos prie Lietuvos rinkos (Market Access) sprendimus farmacijos įmonėms, besirengiančioms pradėti veiklą Lietuvos rinkoje.
Welcome to WordPress. This is your first post. Edit or delete it, then start writing!
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna...
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur adipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna...
+370 613 75668
Visos teisės saugomos © 2025